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固体脂质纳米粒,脂质,乳剂的区别与联系
最大的区别就是一个是空心的，一个是实心的。
固体脂质纳米粒是以生理相容的高熔点脂质为骨架材料，将药物包裹或夹嵌于类脂核中制成粒径在10～1000nm之间的固体胶粒给药系统，是20世纪90年代初发展起来的一种可替代乳剂、脂质体和聚合物纳米粒的新型固体纳米给药系统。
由于材料和制备工艺的差异，可以形成纳米球（nanosphere）与纳米囊（nanocapsule），两者统称为纳米粒。
糖类与脂质的区别与联系 相同质量的糖类和脂肪，在体内彻底氧化分解放出的能量与体外燃烧时放出的能量相同，而蛋白质则不一样，蛋白质在体外放出的能量多。
稳定性尽管SLN与脂肪乳在组成与制备方面极其相似，但SLN不可简单视作“乳滴固化”的胶态脂质分散体系，SLN分散液实质上是一个多相体系，包括胶束、脂质体、过冷熔融液和药物晶体等其他胶体微粒。
微球和、毫微粒、纳米粒有什么区别?
所以微囊，微球，纳米粒，脂质体之间的区别主要在平均粒径；球体是空心还是实心；壁材。
纳米是长度单位，是毫微米，国际单位制符号为nm。1纳米=10的负9次方米。1纳米相当于4倍原子大小，比单个细菌的长度还要小的多。以纳米为基础发展起来的技术制造的电子器件，其性能大大优于传统的电子器件，功耗可以大幅降低。
相同点：都是纳米尺寸级的物质；区别：纳米粒子对该纳米物质的形状没有要求，即可以是球形、方形及其他任意不规则或规则形状；纳米微球则要求该纳米物质必须是规则的球形。
纳米粒是脂溶性还是水溶性
高分子纳米药物载体：纳米药物载体包括高分子生物降解性药物载体和基因载体，药物和基因的片段定向进入靶细胞之后，表层的载体被生物降解，芯部药物释放出来发挥疗效。
首先纳米材料要有极好的水溶性，才能在血液中循环，不被白蛋白作为异物清除掉；其次不同的纳米颗粒代谢途径不同。靶向不同器官的纳米药物粒径要求极其严格的，假如要通过血脑屏障的话那要求就更加严格了。
目前发展的隐形纳米粒具有粒径小，水溶性高的特点，能有效的避免MPS的吞噬，减少体循环中的降解。
纳米脂质体作为药物载体有如下优点。 (1)由磷脂双分子层包封水相囊泡构成，与各种固态微球药物载体相区别，脂质体弹性大，生物相容性好。
基本性质，如体积效应、表面效应、量子尺寸效应、宏观量子隧道效应和介电限域效应等，从而使纳米材料具有微波吸收性能、高表面活性、强氧化性、超顺磁性及吸收 光谱表现明显的蓝移或红移现象等。
纳米药物载体有哪些
常用的生物相容性纳米载体主要包括以下几种：聚合物纳米粒子（：聚合物是一种生物相容性良好的材料，可以用于制备纳米粒子，用于药物传递和基因治疗等应用。
)纳米药物载体经靶向基团修饰后可实现靶向药物给药，可减少用药剂量，降低其副作用，如叶酸修饰载药纳米粒、磁性载药纳米粒等。 4)纳米载体可延长药物的消除半衰期(t1/2β)，提高有效血药浓度时间，提高药效，降低用药频率，减少其毒副作用。
作为药物载体的高分子材料主要有聚乳酸、乳酸-乙醇酸共聚物、聚丙烯酸酯类等。
纳米技术在医学上的应用有主要有纳米药物、抗菌材料等。
纳米粒（nanoparticle，NP）又称毫微粒，是大小在10—1000nm之前的固态胶体颗粒，一般由天然高分子物质或合成高分子物质构成，可作为传导或输送药物的载体。
纳米药物：纳米药物是一种使用纳米颗粒作为药物载体，可以精准地将药物输送到病变部位，从而提高药物的疗效，减少副作用。 纳米诊断：纳米诊断是一种使用纳米技术来检测和诊断疾病的方法，可以提高诊断的准确性和效率。
文中提到的生物相容性纳米载体有哪些
1、常用的生物相容性纳米载体包括以下几种：金纳米颗粒（Gold nanoparticles）：金纳米颗粒具有生物相容性、较小的尺寸、高比表面积和可控的表面性质，使其成为一种优良的纳米载体。
2、纳米陶瓷 利用纳米技术开发的纳米陶瓷材料是利用纳米粉体对现有陶瓷进行改性，通过往陶瓷中加入或生成纳米级颗粒、晶须、晶片纤维等，使晶粒、晶界以及他们之间的结合都达到纳米水平，使材料的强度、韧性和超塑性大幅度提高。
3、基因载体。生物相容性纳米载体一般是指由高分子聚合物或无机材料制备而成的处于纳米尺度的基因载体，其粒径为10-1000nm，体积极小。
4、比如化纤衣服穿在身上时常会产生烦人的静电。小小的不起眼的静电火花，在某些特殊场合能引起爆炸和大火。如果在制作化纤布料时，加入少量的金属纳米微粒，那么，制出的化纤布料就不会再发生摩擦生电现象。
5、PEG还可以用于制备纳米粒子、纳米胶囊等纳米药物载体，提高药物的靶向性和生物利用度。此外，PEG还可以用于制备生物传感器、生物芯片等生物医学器械。除了医药领域，PEG还被广泛应用于化妆品、食品、涂料、纺织品等领域。